Vermicid 2,5%,1L

Descriere

VERMICID 2,5 25 mg /ml suspensie orală pentru bovine şi ovine.
1. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE SC DELOS IMPEX ’96 SRL, Str. Horia, Cloşca şi Crişan, nr. 81, Otopeni, jud. Ilfov;

2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR VERMICID 2,5, 25 mg /ml suspensie orală pentru bovine şi ovine. Albendazol

3. DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR SUBSTANŢE VERMICID 2,5 este o suspensie de culoare albă ce conţine per 1 ml:
Albendazol …………………………………………………………..……………..…. 25 mg
Apă purificată qs.ad ……………………………………………………………………………..…. 1 ml
Excipienţi: dioxid de siliciu coloidal, gumă xantan, sorbitol, acid benzoic, polisorbat 80

4. INDICAŢII
La bovine şi ovine:�VERMICID 2,5 se recomandă pentru prevenirea şi tratamentul infestaţiilor parazitare produse de:
Nematode gastrointestinale:�Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Nematodirus, Cooperia, Chabertia, Bunostomum, Oesophagostomum, Capillaria, Tricocephalus, Ascaris ovis, Neoascaris vitulorum, Nematode pulmonare: Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongilus.
Cestode: Moniesia, Thysaniezia, Avitelina- localizate ca adulte în intestin, sau formele larvare chistice musculare, viscerale, seroase produse de Echinococcus granulosus şi Taenia saginata. Trematode:�Fasciola, Dicrocoelium.

5. CONTRAINDICAŢII:
Nu se administrează la animalele cu hipersensibilitate cunoscută la albendazol sau la excipienţii produsului. Nu se administrează la femelele care se află în prima lună de gestaţie.

6. REACŢII ADVERSE
Nu sunt.

7. SPECII ŢINTĂ
Bovine şi ovine.

8. DOZE, MOD ŞI CALE DE ADMINISTRARE
Pentru a administra doza corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai exact; se va verifica, de asemenea, precizia instrumentului de dozat. La bovine şi ovine se administrează pe cale orală, ca breuvaj, cu pistolul dozator sau cu seringa astfel:
Parazitul:
Nematode gastrointestinale: Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Nematodirus, Cooperia, Chabertia, Bunostomum, Oesophagostomum, Capillaria, Tricocephalus, Ascaris ovis, Neoascaris vitulorum
Cestode:�Moniesia, Thysaniezia, Avitelina localizate ca adulte în intestin, sau formele larvare chistice musculare, viscerale, seroase produse de Echinococcus granulosus şi Taenia saginata. Nematode pulmonare (Dictyocaulus)
Doza Vermicid 2,5: 6 – 12 ml/40kg
Parazitul:
Nematode pulmonare�(Muellerius, Protostrongilus)
Trematode (Fasciola, Dicrocoelium)
Doza Vermicid 2,5:�12 – 16 ml/40kg

În scop profilactic se fac 3-4 administrări/an: înainte de ieşire la păşunat, în lunile iulie şi septembrie şi după intrare în stabulaţie. Dacă se intenţionează tratarea animalelor prin administrare masală în loc de administrare individuală, animalele vor trebui grupate in în funcţie de greutatea lor, iar doza se va calcula cât mai exact pentru a se evita sub- sau supra-dozarea produsului.

9. RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Este recomandabil ca dehelmintizările să se iniţieze după efectuarea examenelor coproparazitologice, coroborate cu examenele clinice. Dacă acest lucru nu este posibil tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informaţiilor epidemiologice locale (fermă, regiune). Atenţie la modul de administrare prin breuvaj pentru a evita accidentele (înecare, pneumonie ab-ingestis etc). Produsul trebuie agitat înainte de administrare.

10. TIMP DE AŞTEPTARE
Pentru carne bovine: 28 zile de la ultima administrare. Pentru carne ovine: 4 zile de la ultima administrare. Pentru lapte: 3 zile de la ultima administrare.

11. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna copiilor! A se păstra în ambalajul original, la temperatura camerei (15–25oC), ferit de umiditate şi lumina solară directă. A se feri de îngheţ. A nu se folosi după data de expirare menţionată pe etichetă
Perioda de valabilitate a produsului medicinal veterinar dupa prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

12. ATENŢIONĂRI SPECIALE
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la benzimidazoli sau la excipienţii produsului trebuie să evite contactul cu produsul. Pentru a se preîntâmpina orice efecte neplăcute la manipularea produsului se recomandă purtarea mănuşilor din cauciuc şi a ochelarilor de protecţie. În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritaţii ale pielii adresaţi-vă imediat medicului şi arătaţi-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feţei, buzelor sau pleoapelor însoţite de dificultăţi ale respiraţiei, necesită asistenţă medicală de urgenţă.

13. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Pentru protecţia mediului produsul nu trebuie aruncat în ape reziduale sau în resturile menajere ci în locuri special amenajate. Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.
14. DATA ULTIMEI APROBĂRI A PROSPECTULUI
Februarie 2012.

15. ALTE INFORMAŢII
Flacoane PE-HD a 100 ml. 500 ml, 1 litru, bidoane PE-HD a 2,5 litri, 5 litri, 10 litri, 20 litri. Ambalaj secundar:cutie de carton x 20 flacoane PE-HD x500 ml; Cutie de carton x 12 flacoane PE-HD x1 l.

Este posibil ca nu toate dimensiunile de ambalaje să fie comercializate. Pentru orice informaţii referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactaţi reprezentantul local al deţinătorului autorizaţiei de comercializare.